“参天制药宣布治疗轻、中度近视的药物二期临床试验首要结果”

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2019年12月23日，总部设在大阪的参天制药株式会社(以下简称参天制药)，在亚洲进行的de-127 (俗称硫酸阿托品)用于判断轻度和中度近视患者的安全性和比较有效性的第二期临床试验( apple研究)达到了第一终点， 此次临床试验以判断de-127的安全性和比较有效性为目的，其第一终点是给药12个月后受试者的等效球镜度数(视力所需矫正度数)的变化。 考试中没有注意到重大的问题。

de-127是参天制药与新加坡国家级眼科和视觉研究所——新加坡眼科研究所( seri )共同开发的专利新型眼用制剂。 参天制药与各种外部组织积极合作，旨在通过推进开放创新、改善眼睛健康来提高世界各地人民的生活质量( qol )。 年11月12日，参天制药和seri利用双方在眼科行业的研发特点，开始了多年的战术联合研究，旨在开发治疗人们经常患病，特别是亚洲人经常患病的眼科疾病的新药。 参天制药和seri将充分利用双方高水平的专业信息，致力于开发对患者治疗有用的新产品。

seri高级科学顾问、此次实验的临床研究者donald tan教授说:“seri-参天合作进行的阿托品新型眼用制剂临床试验，正在高效、顺利地进行，能够与参天制药开展的领域合作，切实改变世界患者的生活。

目前，2/3期的临床试验正在亚洲和日本进行。 参天制药将来计划申请生产和市场营销许可。